眾所周知，企業(yè)成功推行ISO9001質(zhì)量管理體系非常重要。進(jìn)行質(zhì)量體系認(rèn)證，往往是供方為了對外提供質(zhì)量保證的需要，故認(rèn)證依據(jù)是有關(guān)質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)。為了使質(zhì)量體系認(rèn)證能與國際做法達(dá)到互認(rèn)接軌，有多版的ISO標(biāo)準(zhǔn)可供參考，下面來說一下2008版ISO9000內(nèi)審不符合（不合格）項(xiàng)判斷參考條款。

　　1、質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)沒有框架關(guān)系――5.3
　　2、質(zhì)量方針、目標(biāo)不能被各級人員所理解和貫徹――5.3
　　3、質(zhì)量目標(biāo)沒有展開到職能部門，實(shí)現(xiàn)不能提供證據(jù)――5.4.1
　　4、管理評審未進(jìn)行――5.6
　　5、管理評審未保存原始記錄――5.6.1
　　6、管理評審的輸出沒有包括與顧客要求有關(guān)的產(chǎn)品的改進(jìn)――5.6.3
　　7、職責(zé)和權(quán)限不清――5.5.1
　　8、資源配置不足――6
　　9、外來文件和資料不受控――4.2.3 f)
　　10、電子媒體和其他形式的文件未受控――4.2.3
　　11、現(xiàn)場不能得到相應(yīng)文件有效版本，或使用不受控文件――d)
　　12、現(xiàn)場有效版本和作廢版本并存－－4.2.3 g)
　　13、現(xiàn)場只有作廢版本－－4.2.3 g)
　　14、文件的現(xiàn)行修訂狀態(tài)不能識(shí)別―― 4.2.3 c)
　　15、文件和資料在發(fā)布前未經(jīng)授權(quán)人審批其適宜性――4.2.3 a)
　　16、文件發(fā)放范圍未經(jīng)審批――4.2.3 d)
　　17、對文件未進(jìn)行必要的評審和修訂――4.2.3 b)
　　18、工作現(xiàn)場沒有可依據(jù)的文件，導(dǎo)致了工作質(zhì)量的不一致――7.1
　　19、質(zhì)量手冊對刪減的細(xì)節(jié)和合理性描述不充分――4.2.2 a)
　　20、質(zhì)量手冊對體系過程之間的相互作用沒有表述-4.2.2 c)
　　21、供方的產(chǎn)品質(zhì)量記錄未保存在組織－－7.4或者4.2.4
　　22、其他各種記錄按就近不就遠(yuǎn)原則處理。如合同評審無記錄－－7.2.2
　　23、未規(guī)定電子媒體形式的質(zhì)量記錄控制方法－－4.2.4
　　24、質(zhì)量記錄未規(guī)定編目、標(biāo)識(shí)、歸檔、處理辦法――4.2.4
　　25、沒有確定從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作人員所必要的能力-6.2.2 a)
　　26、培訓(xùn)需求未確定――6.2.2 b)
　　27、沒有保持教育、培訓(xùn)、技能、經(jīng)驗(yàn)的適當(dāng)記錄－－6.2.2 e)
　　28、不能提供培訓(xùn)有效性評價(jià)的證據(jù)――6.2.2 c)
　　29、特殊工序的操作工人資格、培訓(xùn)、考察、考核不符合要求－－7.5.2
　　30、檢驗(yàn)人員、內(nèi)審人員、計(jì)量人員不能勝任工作，未取得培訓(xùn)合格資格――6.2.1
　　31、沒有對與產(chǎn)品有關(guān)的四個(gè)方面要求進(jìn)行確定――7.2.1
　　32、未在合同簽訂前進(jìn)行合同評審――7.2.2
　　33、只對重要、大宗訂貨合同進(jìn)行評審，未對零星、口頭合同進(jìn)行評審――7.2.2
　　34、未對顧客特殊要求進(jìn)行識(shí)別――7.2.1
　　35、交貨后發(fā)現(xiàn)組織沒有履行合同能力――7.2.2
　　36、合同更改未按程序進(jìn)行――7.2.2
　　37、合同更改后未傳遞到有關(guān)職能部門―― 7.2.2
　　38、沒有保存合同評審結(jié)果或所引起措施的記錄――7.2.2
　　39、沒有進(jìn)行設(shè)計(jì)和開發(fā)的策劃――7.3.1
　　40、設(shè)計(jì)輸入未確定，未作評審，或未包括適用的法令和法律――7.3.2
　　41、設(shè)計(jì)輸出不符合輸入要求或文件不完整或發(fā)放前未經(jīng)評審和得到批準(zhǔn)――7.3.3
　　42、設(shè)計(jì)未驗(yàn)證或樣機(jī)不合格仍投產(chǎn)――7.3.5
　　43、樣機(jī)合格性確認(rèn)不符合要求仍投產(chǎn)――7.3.6
　　44、可進(jìn)行確認(rèn)但未做――7.3.6
　　45、設(shè)計(jì)修改(含筆誤)不按規(guī)定程序――7.3.7
　　46、未根據(jù)滿足合同要求能力評價(jià)和選擇分承包方――7.4.1
　　47、需方指定采用某供方產(chǎn)品，供方對該分供方不評定也不檢驗(yàn)其產(chǎn)品――7.4
　　48、未明確規(guī)定對供方實(shí)行控制的方式和程度――7.4.1
　　49、采購資料中未規(guī)定產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)和檢驗(yàn)規(guī)程――7.4.2
　　50、對采購產(chǎn)品的驗(yàn)證方式未在采購文件中規(guī)定――7.4.3
　　51、不在合格供方名單中采購，也未按程序規(guī)定辦理手續(xù)――7.4.1
　　52、委托檢驗(yàn)或委托搬運(yùn)等活動(dòng)，未對分承包方進(jìn)行評審――7.4.1
　　53、顧客提供的產(chǎn)品(元器件、材料)，未驗(yàn)證，也未保管好－－7.5.4
　　54、顧客提供的產(chǎn)品不適用或損壞時(shí)未記錄并向顧客報(bào)告－－7.5.4
　　55、生產(chǎn)中產(chǎn)品無證明其身份的標(biāo)志(過程卡、路線卡、隨工單等)，出了問題無法追溯-7.5.3
　　56、一批產(chǎn)品，生產(chǎn)中再分批未復(fù)制或增加過程卡等標(biāo)識(shí)-7.5.3
　　57、產(chǎn)品標(biāo)志在使用中消失而未補(bǔ)加標(biāo)志-7.5.3
　　58、原材料緊急放行未加標(biāo)志――7.5.3
　　59、半成品例外轉(zhuǎn)序未加標(biāo)志―― 7.5.3
　　 60、包裝標(biāo)志不符合要求-7.5.5
　　 61、不合格品未加標(biāo)志-7.5.3
　　 62、未獲得表述產(chǎn)品特性的信息――7.5.1 a)
　　 63、由于缺少作業(yè)指導(dǎo)書而影響產(chǎn)品質(zhì)量-7.5.1 b)
　　 64、有章(操作規(guī)程、工藝規(guī)程等)不循，即使合理也不合法-7.5.1
　　 65、幾種規(guī)定都有效，互相矛盾，難以控制工序－－7.1
　　 66、操作人員不知道按操作規(guī)程做－－6.2.2
　　 67、設(shè)備的維護(hù)沒有計(jì)劃、也沒有記錄。－－6.3
　　 68、現(xiàn)場環(huán)境不符合規(guī)定-6.4
　　 69、領(lǐng)用的原材料沒有標(biāo)識(shí)或檢驗(yàn)狀態(tài)――7.5.3
　　 70、未編制檢驗(yàn)程序或檢驗(yàn)計(jì)劃或檢驗(yàn)操作規(guī)程--7.1
　　 71、未按檢驗(yàn)程序、質(zhì)量計(jì)劃、規(guī)范檢驗(yàn)－－8.2.4
　　 72、對進(jìn)貨沒有進(jìn)行驗(yàn)證――7.4.3
　　 73、規(guī)定應(yīng)專人檢驗(yàn)，而擅自改為自檢－－8.2.4
　　 74、進(jìn)料、工序檢驗(yàn)未完成或不合格就作成品檢驗(yàn)－－8.2.4
　　 75、檢驗(yàn)記錄未建立或未保存或未按規(guī)定做－－8.2.4
　　 76、返工返修后未復(fù)檢－－8.3
　　 77、檢驗(yàn)規(guī)范規(guī)定的統(tǒng)計(jì)抽樣檢驗(yàn)方法不合理－－7.1
　　 78、標(biāo)準(zhǔn)溶液未規(guī)定有效期或已經(jīng)失效――7.6
　　 79、試驗(yàn)軟件作為檢驗(yàn)手段而未作檢查－－7.6
　　 80、不對檢測設(shè)備校驗(yàn)。只對設(shè)備中的計(jì)量器具進(jìn)行校驗(yàn)，如只對水浴鍋中的溫度計(jì)進(jìn)行校驗(yàn)－－7.6
　　 81、對難以校驗(yàn)的檢測設(shè)備無自校規(guī)程－－7.6
　　 82、沒有建立表明校準(zhǔn)狀態(tài)的記錄(臺(tái)帳)――7.6
　　 83、檢測設(shè)備產(chǎn)品本身無有效標(biāo)志－－7.6
　　 84、對檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)沒有作出規(guī)定 －－7.5.3
　　 85、現(xiàn)場產(chǎn)品檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)志錯(cuò)誤－－7.5.3
　　 86、現(xiàn)場產(chǎn)品無檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)－－7.5.3
　　 87、出了不合格品不標(biāo)識(shí)、不隔離－－8.3
　　 88、出了不合格品不評審、不處置－－8.3
　　 89、出了不合格品不通知有關(guān)部門或由無資格(無權(quán))人員處理－－8.3
　　 90、讓步接收不合格品未經(jīng)有關(guān)授權(quán)人員批準(zhǔn)－－8.3
　　 91、返修/返工后產(chǎn)品未進(jìn)行重新檢驗(yàn)－－8.3
　　 92、沒有保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取任何措施的記錄――8.3
　　 93、未編制可以操作的糾正措施程序－－8.5.2
　　 94、未編制可以操作的預(yù)防措施程序――8.5.3
　　 95、多次出了不合格品，不分析原因，不采取糾正措施－－8.5.2
　　 96、內(nèi)審發(fā)現(xiàn)不合格，不采取治本的糾正措施－－8.2.2
　　 97、糾正措施實(shí)施了但未記錄其結(jié)果或記錄不詳細(xì)－－8.5.2
　　 98、對顧客的報(bào)怨、投訴，不分析、不處理－－ 8.5.2 a)
　　 99、未將預(yù)防和糾正措施的狀況提交管理評審――5.6 d)
　　 100、廠內(nèi)搬運(yùn)不符合要求－－7.5.5
　　 101、交付搬運(yùn)不符合要求－－7.5.5
　　 102、擅自修改包裝圖紙?jiān)O(shè)計(jì)－－7.3.7
　　 103、不按包裝設(shè)計(jì)包裝－－7.5.5
　　 104、包裝車間工序失控－－7.5.1
　　 105、未規(guī)定授權(quán)接收和發(fā)放的管理辦法－－7.5.5
　　 106、倉庫管理辦法中未規(guī)定定期檢查庫存品狀況，帳、物、卡不符－－7.5.5
　　 107、倉庫條件不符合規(guī)定-7.5.5
　　 108、未按保管程序(如先進(jìn)先出、隔離存放)進(jìn)行－－7.5.5
　 　109、內(nèi)部審核未編制計(jì)劃，未按內(nèi)審程序進(jìn)行－－8.2.2
　　 110、內(nèi)審員未經(jīng)培訓(xùn)或任命資格證實(shí)――6.2.2
　 　111、內(nèi)審后未采取糾正措施－－8.2.2
　　 112、內(nèi)審員與被審核工作有直接責(zé)任關(guān)系－－8.2.2
　　 113、不能提供內(nèi)審結(jié)果糾正措施的跟蹤驗(yàn)證記錄－－8.2.2
　　 114、未規(guī)定公司應(yīng)該提供的服務(wù)內(nèi)容-7.2.3
　　 115、合同規(guī)定要服務(wù)而不執(zhí)行－－7.2.3
　　 116、未確定統(tǒng)計(jì)技術(shù)的需求-8.4
　　 117、未確定、收集、和分析適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)，以證實(shí)質(zhì)量管理體系的適宜性和有效性－－8.4
　　 118、未開展對統(tǒng)計(jì)技術(shù)的培訓(xùn)，選錯(cuò)統(tǒng)計(jì)方法或應(yīng)用錯(cuò)誤-6.2.2
　　 以上就是2008版ISO9000內(nèi)審不符合（不合格）項(xiàng)判斷參考條款，希望能幫助到大家。