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	ISO9001:2015內(nèi)審員培訓(xùn)

	IATF16949內(nèi)審員培訓(xùn)

	ISO9001+ISO14001二體系內(nèi)審員培訓(xùn)

	ISO14001:2015內(nèi)審員培訓(xùn)

	ISO45001內(nèi)審員培訓(xùn)

	CCAA注冊審核員培訓(xùn)

	VDA6.3:2016過程審核培訓(xùn)
	IATF16949五大工具課程培訓(xùn)


	APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃培訓(xùn)

	PPAP生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序培訓(xùn)

	FMEA潛在失效模式分析培訓(xùn)

	SPC統(tǒng)計過程控制培訓(xùn)

	MSA測量系統(tǒng)分析培訓(xùn)


	ISO13485:2016內(nèi)審員培訓(xùn)

	SQE供應(yīng)商質(zhì)量管理工具培訓(xùn)


	6S現(xiàn)場管理與目視管理培訓(xùn)

	新舊QC七大手法培訓(xùn)

	EHS工廠安全環(huán)境管理培訓(xùn)

	生產(chǎn)計劃與物料控制(PMC)

	從技術(shù)人才走向管理培訓(xùn)

首頁 -ISO認(rèn)證

ISO9001申請認(rèn)證基本要求

　　組織應(yīng)建立符合標(biāo)準(zhǔn)要求的文件化質(zhì)量管理體系，在申請認(rèn)證之前應(yīng)完成內(nèi)部審核和管理評審，并保證質(zhì)量管理體系的有效、充分運行三個月以上；

　　* 組織應(yīng)向認(rèn)證機構(gòu)提供質(zhì)量管理體系運行的充分信息，對于多現(xiàn)場應(yīng)說明各現(xiàn)場的認(rèn)證范圍、地址及人員分布等情況，認(rèn)證機構(gòu)將以抽樣的方式對多現(xiàn)場進(jìn)行審核；

　　* 沒有完全納入質(zhì)量管理體系認(rèn)證范圍內(nèi)的服務(wù)或活動的接口（如，發(fā)生在同一現(xiàn)場），應(yīng)在擬認(rèn)證的質(zhì)量管理體系中予以說明；

　　* 當(dāng)決定認(rèn)證的覆蓋范圍時，應(yīng)考慮組織生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的范圍以及相應(yīng)資質(zhì)證明；

　　* ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)允許對質(zhì)量管理體系要求進(jìn)行刪減，但刪減的原因必須清楚，只有當(dāng)產(chǎn)品的性質(zhì)、顧客或適應(yīng)的法規(guī)要求不適宜采取該項體系要求時才可刪減；刪減的內(nèi)容僅限于第七章產(chǎn)品實現(xiàn)的各個過程；若超出允許的刪減范圍，包括由于影響到滿足顧客要求，組織不能聲稱符合ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)的要求；

　　* ISO9000審核是一項收集客觀證據(jù)的符合性驗證活動，為使審核順利進(jìn)行，組織應(yīng)為認(rèn)證機構(gòu)開展認(rèn)證審核、跟蹤審核、監(jiān)督審核、復(fù)審換證以及解決投訴等活動做出必要的安排，包括文件審核、現(xiàn)場審核、調(diào)閱相關(guān)記錄和訪問人員等各個方面。

　　* 必須具有營業(yè)執(zhí)照，認(rèn)證范圍必須是經(jīng)營范圍內(nèi)且符合現(xiàn)場審核實際情況；

　　* 組織機構(gòu)代碼證，在有效期內(nèi)、正常年檢；

　　* 國家法律法規(guī)要求的行業(yè)經(jīng)營資質(zhì)證書

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郵編：201109

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